Dynesys系统结合PLIF在多节段腰椎退行性疾病的应用

目的:探讨Dynesys动态稳定系统联合腰椎后路椎间融合(PLIF)在腰椎多节段退变性疾病治疗中的临床疗效。方法:对2010年9月至2013年5月采用Dynesys动态稳定系统结合PLIF治疗的46例多节段腰椎退变性疾病患者进行回顾性分析,男17例,女29例;年龄38～68岁,平均(56.38±11.63)岁。手术节段:L₂-L₅ 16例(6例融合L_4,5,10例融合L_3,4、L_4,5);L₃-S₁ 30例(11例融合L₅S₁,19例融合L_4,5、L₅S₁).术后分别指术后3个月、术后1年和末次随访。分析内容包括:Oswestry功能障碍指数(ODI)、腰痛和腿痛的视觉模拟评分(VAS),并通过腰椎动力位X线观察节段活动度(ROM)、椎间隙高度(DHI)的变化情况。结果:术后随访时间16～48个月,平均(23.23±7.34)个月,术后3次随访腰痛、腿痛VAS 及ODI均较术前有明显降低 (p<0.01);融合节段椎间隙高度较术前明显增大(p<0.05),邻近非融合节段椎间隙高度与术前比较无明显变化(p>0.05);融合手术节段术后活动度均较术前显着减小(p<0.01),非融合的手术节段活动度均较术前减少(p<0.05).上邻近非融合手术节段活动度术前与术后3个月及术后1年比较差异无统计学意义(p>0.05),但与末次随访时比较时活动度增加(p<0.05).结论:Dynesys动态稳定系统结合PILF治疗腰椎多节段退行性疾病的近期疗效满意,可在融合、非融合中个体化选择。能够部分保留椎间活动度,预防邻近节段早期退变的发生,但长期临床疗效还需长时间临床观察。     

唑来膦酸钠防治假体周围骨溶解的实验研究

目的:观察唑来膦酸钠对磨损颗粒诱导的大鼠假体周围骨溶解的影响及其作用机制。方法:选用30只成年雄性SD大鼠,体重250～300 g,随机分3组,每组10只,分别为空白对照组、模型对照组和唑来磷酸钠组。空白对照组不作任何处理;模型对照组及唑来磷酸钠组行右侧股骨植入聚乙烯颗粒和钛棒制备聚乙烯颗粒诱导假体周围骨溶解大鼠模型,术后唑来膦酸钠组每周皮下注射唑来磷酸钠0.1 mg/kg,连续用药8周后取血、处死并采集右侧股骨标本。测定各组股骨骨密度(BMD)、IL-1β、IL-6、TNF-α及血清TRAP5b、CTX-Ⅰ的含量。结果:与模型对照组比较:唑来膦酸钠组大鼠股骨骨密度增高,IL-1β、IL-6、TNF-α含量均下降;唑来膦酸钠组大鼠血清TRACP5b、CTX-Ⅰ水平降低。结论:唑来膦酸钠组能够有效抑制聚乙烯颗粒诱导的大鼠假体周围骨溶解,可能是通过抑制破骨细胞的活性及IL-1β、IL-6、TNF-α等细胞因子的表达实现,为临床防治人工关节假体周围骨溶解提供理论基础。     

肱骨内髁骨折5例

肱骨内髁骨折是罕见而且非常容易漏诊和误诊的疾病,1998年7月至2007年6月,共发现5例肱骨内髁骨折被误诊,本文分析这些病例并复习有关文献。     

椎体强化术后早期与后期残留腰背痛的原因分析

目的：探讨骨质疏松性椎体压缩骨折（osteoporotic vertebral compression fractures,OVCFs）在经皮椎体强化（percutaneous vertebral augmentation,PVA）术后早期和后期残留腰背痛的影响因素,并对这些因素的相关性进行分析。方法：收集2018年3月至2019年12月住院行PVA治疗的312例OVCFs患者,根据病例选择标准,共纳入240例患者的临床资料进行回顾性研究,其中男59例,女181例,年龄50~95（76.11±10.72）岁,骨折节段分布在胸椎区（T₅-T₁₀）50例,胸腰椎区（T₁₁-L₂）159例,腰椎区（L₃及以下）31例。将术后第1天视为术后早期,术后第7天视为术后后期,再结合患者的视觉模拟评分（visual analogue scale,VAS）将患者分为术后早期疼痛缓解明显组（A组,VAS评分≤ 4）,共有患者121例,其中男29例,女92例,年龄50~90（75.71±11.00）岁;术后早期疼痛缓解不明显组（B组,VAS评分>4）,共有患者119例,男30例,女89例,年龄53~95（76.51±10.46）岁;术后后期疼痛缓解明显组（C组,VAS评分≤ 4）,共有患者172例,男42例,女130例,年龄50~95（76.20±10.68）岁;术后后期疼痛缓解不明显组（D组,VAS评分>4）,共有患者68例,男17例,女51例,年龄53~94（75.88±10.91）岁。统计4组患者的年龄、性别、骨密度、伤椎节段、术前胸腰椎筋膜损伤情况、术式选择、术中单双侧穿刺情况、骨水泥注入量、椎体前缘高度及中央高度恢复情况,并对这些因素进行单因素分析,将其中有统计学意义的因素代入Logistic回归模型中,分析它们与PVA术后残留腰背痛的相关性。结果：单因素分析结果示,PVA术后早期残留腰背痛与骨密度、术前胸腰椎筋膜损伤情况、单双侧穿刺情况、骨水泥注入量、椎体前缘高度及中央高度恢复情况相关（P<0.05）;术后后期残留腰背痛与骨密度、伤椎节段、术式选择、骨水泥注入量、椎体前缘高度及中央高度恢复情况相关（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果示,在术后早期,合并胸腰椎筋膜损伤情况（OR=4.938,P=0.001）,单双侧穿刺情况（OR=5.073,P=0.002）与术后残留腰背痛症状存在正相关的关系（B>0）,是其危险因素;而骨密度（OR=0.211,P=0.000）,椎体前缘高度恢复情况（OR=0.866,P=0.001）则与术后残留腰背痛症状存在负相关的关系（B<0）,是其保护性因素;在术后后期,骨密度（OR=0.448,P=0.003）,骨水泥总量（OR=0.648,P=0.004）,椎体前缘高度恢复情况（OR=0.820,P=0.000）与术后残留腰背痛症状存在负相关的关系（B<0）,是其保护性因素。结论：骨密度降低、胸腰椎筋膜损伤、术中单双侧穿刺情况、椎体前缘的高度恢复不良及骨水泥注入量不足与PVA术后残留腰背痛的发生关系密切,影响术后早期及后期的腰背部疼痛缓解。     

膝关节牵伸术修复膝关节软骨的研究进展

膝关节牵伸术是近年来治疗膝骨关节炎的新技术,它能减轻膝关节疼痛和改善膝关节功能,这与其修复软骨的作用密不可分。膝关节牵伸术修复软骨的作用机制和影响因素作为当前研究的热点,本文通过回顾文献发现,膝关节牵伸术能减轻膝关节负荷为软骨修复提供适宜的力学环境,引起的膝关节流体静水压波动不仅能帮助软骨吸收营养,还能促进软骨形成基因和抑制软骨基质降解酶基因表达。此外,膝关节牵伸术为滑液间充质干细胞募集到软骨损伤处创造了条件,并提升了滑液间充质干细胞增殖、分化为成软骨谱系的能力。膝关节牵伸术还能通过减少膝关节内部炎性因子含量和抑制炎性基因表达,减轻膝关节炎症反应和软骨损伤。目前已知的影响膝关节牵伸术修复软骨的因素包括适当增加膝关节负重活动、牵伸高度和牵伸时间有助于软骨修复,男性患者、膝关节炎严重程度更高的患者膝关节牵伸术后软骨修复效果更好。而膝关节牵伸术后第1年软骨修复疗效越好,预示着膝关节牵伸术保留膝关节的远期生存率越高。但目前对上述热点的研究只停留在初期阶段,仍需进行更深入的探索,才能对膝关节牵伸术的临床应用起到更好的指导。     

右归丸抗骨质疏松症的中药化合物及靶点网络药理学作用机制

目的:基于中药网络药理学分析右归丸抗骨质疏松症的中药化合物、靶点及其作用机制。方法:通过中药综合数据库(traditional Chinese medicine integrated database,TCMID)检索右归丸中已知有效化合物;使用中医药分子机制生物信息学分析工具(bioinformatics analysis tool for molecular mechanism of traditional Chinese medicine,BATMANTCM)预测各中药化合物的作用靶点;使用DisGeNET和人工文献阅读的方式获取骨质疏松症和骨重建相关靶点;采用Cytoscape 3.7.1软件及其插件BiNGO和ClueGO对相关靶点进行GO基因注释和信号通路的富集分析;并采用课题组基于血清蛋白质组学建立的绝经后骨质疏松症疾病模型中的87个差异表达蛋白对右归丸所有预测靶点进行验证。结果:在右归丸10味中药中,共检索到392个化合物,分别是君药(附子、肉桂和鹿角胶)83个,臣药(熟地黄、山茱萸、枸杞和山药)127个,佐药(菟丝子、杜仲和当归)182个。其中君药与臣药含有4个相同化合物,君药与佐药含有1个相同化合物,臣药与佐药14个含有相同化合物;共鉴定到2 112个可信靶点,其中君药775个,臣药共1 483个,佐药共1 491个;共筛选出右归丸抗骨质疏松症的靶点227个,主要参与代谢过程、细胞分化和生物学过程调控等20种生物学过程,数据挖掘发现涉及骨重建、骨矿化等的生物学行为;细胞作用位点分布主要包含9种细胞组成;主要具有13种分子功能;KEGG代谢通路富集分析显示,共137个信号通路被显著富集,其中,经典破骨细胞分化信号通路和与绝经后骨质疏松症的密切相关的雌激素调控信号通路在27个信号通路功能组中广泛分布;靶点验证,共筛选出FGA、AGT、P4HB、RAB7A、APOE和DKK3共6个靶点。结论:(1)初步阐释和明确了右归丸多靶点、多系统相互协同治疗骨质疏松症的特点。(2)右归丸中附子、肉桂、山茱萸、山药、枸杞子、杜仲和当归所含36种化合物靶向FGA、AGT、APOE、DKK3、P4HB和RAB7A共6个靶点发挥抗绝经后骨质疏松症作用。     

Preoperative pain sensitivity predicts postoperative pain severity and analgesics requirement in lumbar fusion surgery – a prospective observational study

BACKGROUND CONTENTThe goal of postoperative pain management is to facilitate the patient's return to normal activity and decrease the detrimental effects of acute postsurgical pain. In order to provide more tailored and successful pain treatment, it is necessary to identify individuals who are at a high risk of experiencing severe postoperative pain. The most precise way to assess pain sensitivity is by determining the pressure pain threshold and heat pain threshold by objective methods using a digital algometer and neurotouch respectively.PURPOSEThe primary aim of the study is to assess the preoperative pain threshold and its influence on postoperative pain severity and analgesics requirements in patients undergoing lumbar fusion surgeries.STUDY DESIGNProspective, observational study.PATIENT SAMPLESixty patients requiring a single-level lumbar fusion surgery.OUTCOME MEASURESPostoperative pain intensity and the amount of postoperative analgesics consumption.METHODSIn our patients, preoperative pain sensitivity was assessed by pressure pain threshold measurements with the help of a digital algometer, and heat pain threshold using a neurotouch instrument. In addition, pain sensitivity questionnaires (PSQ) were used in all our patients to determine pain sensitivity. Preoperative psychosocial and functional assessments were performed by Hospital anxiety-depression scores (HADS), and Oswestry disability index (ODI) respectively. Preoperative visual analog scale (VAS) score was determined at three instances of needle prick (phlebotomy, glucometer blood sugar, and intradermal antibiotic test dose) and during the range of movements of the lumbar spine region. Postoperative VAS score and postoperative breakthrough analgesic requirements were recorded in all of these patients from day 0 to day 3.RESULTSThe average age of the patients was 51.11±13.467 years and 70% were females. Females had lower mean algometry values (72.14±7.56) compared to males (77.34±6.33). Patients with higher HADS (p<.0016), higher PSQ (p<.001), higher ODI scores(p<.001), and female gender significantly correlated with a lower algometer average indicating high pain sensitivity. Patients with lower preoperative VAS scores and with higher neurotouch scores showed lower postoperative VAS scores at different time periods. Preoperative VAS scores, algometer average scores, neurotouch scores, and HADS scores were considered as independent variables (predictors) for postoperative VAS at 6 hours period. By the multivariate analysis, factors like preoperative VAS scores, algometer average scores, and HADS scores were statistically significant (p<.05). There was a significant correlation between algometer average scores (p<.001) with the breakthrough analgesics.CONCLUSIONPreoperative assessment of pain sensitivity can predict postoperative analgesic requirements and aid in recovery. Patients with a lower pain threshold should be counseled preoperatively and also receive a better titration of analgesics perioperatively.